Hier finden Sie ausführliches Informationsmaterial wie z.B. Leitlinien, Broschüren oder Aufsätze, vom Bundesministerium für Gesundheit, Landespolitik sowie Termine von Kongressen und Fortbildungen. So kommen Sie zu Ihrem Recht mehr und Stellungnahmen und weitere wichtige Informationen der LVS finden Sie hier.
Runder Tisch der ME/CFS-Patientenorganisationen mit dem Gesundheits- und Forschungsministerium am10.12.2020 mehr
Alle vier ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch mit Ministerien, Betroffenen und Wissenschaftlern.
Mehr als 100 Wissenschaftler:innen fordern in einem offenen Brief verstärkte europäische Forschung zur Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS). Mehr
Entschließung des Europäischen Parlament vom 17.06.2020. Mehr
Unsere Vorsitzende Nicole Krüger am Mittwoch, 10.06.2020 bei Radio21 ab 11:00 Uhr und vollständiges Interview im Anschluß im Podcast von Radio21.
Pressemitteilung LVS anläßlich internationalen ME/CFS-Tag mehr
Hier geht es zu unseren virtuellen Musikbeiträgen!
Bericht zum „1st Meeting on Chronic Fatigue in Immune-mediated disorders“ an der Charité Berlin. Mehr
Stadtbezirksrat Buchholz-Kleefeld verleiht Bürgerpreis 2019 an die LVS-Vorsitzende Nicole Krüger. Mehr
Bericht zum Charity-Bücherflohmarkt zugunsten LVS mehr
Über 70 internationale Experten & Organisationen wenden sich mit Brief an die WHO, in dem es heißt: "Anerkennung, Forschung und Respekt: Eine Agenda für den Wandel bei ME" mehr
Hier die Chorversion des Songs "Hear the Lost Voices":
aktuelle Ausschreibungen für die LVS Stipendien 2020 jetzt online mehr
Kennen Sie schon unsere Aktion zum internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai? Mehr
ältere Aktivitäten hier
„Die Gründung dieser Stiftung ist daher so
wichtig, damit auch in Deutschland Ärzte, Politiker und Betroffene besser informiert werden, ... um die Ursachen der Erkrankung aufzuklären...“
Lesen Sie das komplette Geleitwort von
Prof. Dr. med.
Carmen Scheibenbogen,
Charité Berlin
