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2019 Geschäftsführung für eine gGmbH in Gründung gesucht

Runder Tisch der ME/CFS-Patientenorganisationen mit dem Gesundheits- und Forschungsministerium am10.12.2020 mehr

Alle vier ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch mit Ministerien, Betroffenen und Wissenschaftlern. 

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Mehr als 100 Wissenschaftler:innen fordern in einem offenen Brief verstärkte europäische Forschung zur Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS). Mehr

Entschließung des Europäischen Parlament vom 17.06.2020. Mehr

Unsere Vorsitzende Nicole Krüger am Mittwoch, 10.06.2020 bei Radio21 ab 11:00 Uhr und vollständiges Interview im Anschluß im Podcast von Radio21.

Pressemitteilung LVS anläßlich internationalen ME/CFS-Tag mehr

 Hier geht es zu unseren virtuellen Musikbeiträgen!

Bericht zum „1st Meeting on Chronic Fatigue in Immune-mediated disorders“ an der Charité Berlin. Mehr

Stadtbezirksrat Buchholz-Kleefeld verleiht Bürgerpreis 2019 an die LVS-Vorsitzende Nicole Krüger. Mehr

Bericht zum Charity-Bücherflohmarkt zugunsten LVS mehr

Über 70 internationale Experten & Organisationen wenden sich mit Brief an die WHO, in dem es heißt: "Anerkennung, Forschung und Respekt: Eine Agenda für den Wandel bei ME" mehr

Hier die Chorversion des Songs "Hear the Lost Voices":

aktuelle Ausschreibungen für die LVS Stipendien 2020 jetzt online mehr

Kennen Sie schon unsere Aktion zum internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai? Mehr

ältere Aktivitäten hier

„Die Gründung dieser Stiftung ist daher so

wichtig, damit auch in Deutschland Ärzte, Politiker und Betroffene besser informiert werden, ... um die Ursachen der Erkrankung aufzuklären...“

Lesen Sie das komplette Geleitwort von

Prof. Dr. med.
Carmen Scheibenbogen,
Charité Berlin